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iPharm MES系統

簡(jiǎn)要描述:iPharm MES系統主要特點(diǎn)是符合ISA-S88、ISA-S95標準;符合操作層、監控層、管理層的分層設計,具備平臺化、模塊化和組件化特點(diǎn)的4類(lèi)可配置軟件

  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2024-07-01
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量: 2690

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      浙江迦楠智藥公司 iPharm MES系統面向藥品生產(chǎn)業(yè)務(wù)管理層和藥品生產(chǎn)車(chē)間作業(yè)執行層,充分滿(mǎn)足制藥企業(yè)以質(zhì)量管理為核心的生產(chǎn)管理需求,有機地將GMP融入到MES系統和整個(gè)生產(chǎn)管理過(guò)程之中,在充分滿(mǎn)足制藥企業(yè)GMP規范化管理的基礎上,解決生產(chǎn)過(guò)程中的調度、質(zhì)量、監控、跟蹤、回溯等問(wèn)題,從而幫助企業(yè)提升生產(chǎn)質(zhì)量管控能級,提升產(chǎn)品質(zhì)量,提高企業(yè)競爭力 。其主要特點(diǎn)是符合ISA-S88、ISA-S95標準;符合操作層、監控層、管理層的分層設計,具備平臺化、模塊化和組件化特點(diǎn)的4類(lèi)可配置軟件;
      終端應用多樣化:工業(yè)平板、PC、移動(dòng)終端、APP;
      接口標準多樣化:OPC、Webservice、API、DataView;RS232/485、RPC等協(xié)議;
      符合Part11的電子記錄和電子簽名,審計追蹤、權限管理和數據備份等驗證規范性要求;
      引入電子SOP,通過(guò)記錄和操作、設備的聯(lián)動(dòng),實(shí)現生產(chǎn)全過(guò)程管控。

     iPharm MES系統

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